Amaç: İdiyopatik santral seröz koryoretinopatinin (SSKR) nadir bir formu olan kronik SSKR’li hastaların görülme sıklığını, klinik bulgularını, akut ve nüks eden SSKR’den farklılıklarını değerlendirmek.

Gereç ve Yöntem: Kliniğimizde Kasım 2001- Nisan 2005 tarihleri arasında başvuran ve yapılan klinik ve fundus floresein anjiyografik (FFA) değerlendirme sonucu SSKR tanısı alan 94 hastanın (40 kadın, 54 erkek) verileri retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, öyküleri, görme keskinlikleri, fundus bulguları, FFA’ları ve tedavi yaklaşımları değerlendirildi. Floresein anjiyografide maküladan aşağıya doğru yayılan yaygın pigment epiteliopati gösteren olgular kronik SSKR olarak değerlendirildi

Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 94 hastanın 59’u (%63) akut, 18’i (%19) nüks, 17’si (%18) kronik SSKR olarak tanı aldı. Bilateralite oranı akut ve nüks eden olgularda sırasıyla %3.2 ve %5.5 iken, kronik olgularda %53 idi. Kronik SSKR’li hastaların FFA incelemelerinde aktif sızıntı ile birlikte seröz kalkıklığı olan 11 hastaya (%65) medikal tedavi verildi. Medikal tedavi sonrası yakınmaları geçmeyen ve sızıntıları devam eden 5 hastaya ek olarak sızıntı alanlarına argon lazer fotokoagülasyon tedavisi yapıldı. Kronik SSKR’li 3 hastanın (%18) takiplerinde koroidal neovaskülarizasyon gelişti.

Sonuç: Kronik SSKR akut veya nüks SSKR’den farklı olarak daha yüksek oranda bilateralite göstermektedir. Bu hastalarda patoloji daha geniş bir retinakoroidal alanda etkileşim göstermektedir. Koroidal neovaskülarizsayon gibi görsel prognozu etkileyen komplikasyonlar daha sık görülmekte ve bu hastaların prognozları daha kötü olmaktadır.