Turkish Abstract Abstract Article PDF Similar Articles

İzmir Atatürk Eğitim Hastanesi Göz Kliniği Nonhodgkin Lenfoma, orta yaşın üzerinde görülen, santral sinir sistemi, göz ve visseral organları tutabilen bir neoplazmadır. Lenfomalarda göz tutulumu, lösemilerin aksine oldukça nadirdir. Oküler lenfoma bulguları; ağrısız görme azalması, ön segment enflamasyonu, vitreusta hücre, retina ve optik sinir başında tümör infiltrasyonu, çok sayıda retina pigment epiteli dekolmanları, retinal vaskülit, retinal nekroz ve eksüdatif retina dekolmanıdır. Olgumuz 22 yaşında genç bir kadın olup, batından kitle rezeksiyonu ile yapılan histopatolojik çalışmalar sonucunda lenfoma tanısı konmasıyla eş zamanlı olarak her iki gözde görme kaybı şikayeti ile kliniğimize başvurdu. Vitre içinde yoğun hücre, vitrektomi sıvısında da lenfoid seriye ait çok yoğun hücre kümeleri izlendi. Batın tomografisinde ince barsakta kitle tespit edildi, kemik iliği aspirasyon materyali,beyin omurilik sıvısı ve beyin manyetik rezonans görüntüleme tetkikleri normal bulundu. Oküler ve visseral tutulumlu lenfoma olarak değerlendirilen ve sistemik kemoterapi uygulanan olgunun batındaki kitlesinde küçülme, oküler bulgularında gerileme ile tedaviye iyi yanıt alındığı izlendi Sonuç olarak, nedeni açıklanamayan uveit ve retinal vaskülitlerde lenfomanın, her zaman ayırıcı tanıda göz önünde bulundurulmasının önemi vurgulandı. Keywords : İntraoküler lenfoma, kemoterapi, nonhodgkin lenfoma