Retina-Vitreous
2015 , Vol 23 , Num 1
Ailesel Retinal Ven Dal Tıkanıklığı
1M.D. Baskent University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Ankara/TURKEY2M.D. Asistant, Baskent University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Ankara/TURKEY
3M.D. Associate Professor, Baskent University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Ankara/TURKEY
4M.D. Professor, Baskent University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Ankara/TURKEY
5M.D., Baskent University Faculty of Medicine, Department of Hematologies Ankara/TURKEY Elli altı yaşında erkek hasta 5 yıl önce sol gözde görme bulanıklığı ile kliniğimize başvurdu. Görme keskinliği sol gözde 20/60 düzeyindeydi. Dilate fundus muayenesinde sol gözde üst temporal retinal ven dal tıkanıklığı ve maküler ödem tespit edildi. Yapılan sistemik inceleme sonrası arteriyel hipertansiyon, metiltetradihrofolat redüktaz (MTHFR) C677T mutasyonu homozigotluğu, yüksek homosistein düzeyi, düşük vitamin B12 düzeyi ve düşük folik asit düzeyi olduğu saptandı. Yaklaşık 2 yıl sonra 40 yaşındaki kızı sağ gözde görme bulanıklığı ile başvurdu. Sağ gözde görme keskinliği 20/40 idi. Sağ fundus muayenesinde üst temporal ven dal tıkanıklığı ve maküler ödem mevcuttu. Hastanın MTHFR C677T mutasyonu yönünden heterozigot olduğu ve homosistein düzeyinin normal sınırlarda olduğu saptandı. Keywords : Metiltetradihrofolat redüktaz, retina ven dal tıkanıklığı, homosistein