Turkish Abstract Abstract Article PDF Similar Articles Mail to Author

¹İzmir Katip Çelebi Üniversitesi, Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Göz Kliniği, İzmir
²İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Göz Hastalıkları Anabilimm Dalı, İzmir Vogt-Koyanagi-Harada sendromu (VKH) nedeniyle takip edilen 4 hastanın klinik özelliklerini ve tedavi sonuçlarını değerlendirmeyi amaçladık. Dört kadın hastanın yaşları 33-58 yaş, takip süreleri 8-49 ay arasında değişmekteydi. Olguların tümünde bilateral tutulum mevcuttu. İşitsel şikâyetler üç olguda (1 olguda işitme azlığı, 2 olguda çınlama) mevcuttu. Olguların tümü spektral domain optik koherens tomografi, fundus fl oresein anjiyografisi ve ultrasonografi ile değerlendirildi. Üç olgu ?tam olmayan? ve bir olgu da ?muhtemel? VKH olarak sınıfl andırıldı. Tüm olgularda bilateral ön üveit ve eksüdatif retina dekolmanı mevcuttu. Optik disk ödemi 3 olguda bulunmaktaydı. Tüm olgular yüksek doz kortikosteroid tedavisi ile tedavi edildi. İlaveten iki olguya siklosporin, birine azatioprin verildi. Takiplerde 1 olguda iki kez nüks izlendi, 1 olguda koroidal neovasküler membran, 1 olguda pupiller blok, neovasküler glokom ve katarakt ve 1 olguda sekonder glokom gelişti. Vogt-Koyanagi-Harada sendromlu olgularda erken tanı ve tedavi ile görme kaybı engellenebilir. Sendromun tedavisinde kortikosteroidler etkili olup; kronik, kortikosteroid tedavisine dirençli ve şiddetli kortikosteroid yan etkileri gelişen olgularda immunsupresif ilaçlar faydalı olabilmektedir. Olası komplikasyonlar ve nüksler açısından VKH?lu hastalar yakın takip edilmelidir. Keywords : İmmunsupresif ilaçlar; optik koherens tomografi; steroid; üveit; Vogt-Koyanagi-Harada sendromu