Gereç ve Yöntem: Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde Ocak 2006-Aralık 2011 tarihleri arasında doğan, 6422 hastanın 12844 gözü çalışmaya alındı. Hastaların 6097'si yenidoğan bölümünden prematüre retinopatisi (PR), 325'i ise anomali taraması amacıyla konsulte edildi. Çalışmamız kayıtlara dayalı olarak yapılmış tanımlayıcı bir çalışmadır.

Bulgular: Tarama yapılan grubun %7.86'ında (101 göz) doğumsal göz anomalisi tespit edildi. Bu 101 gözün %56.4'sına yenidoğan bölümünden anomali taraması için konsulte edilen bebeklerin taraması esnasında, %43.5'ine ise PR taraması esnasında tanı konuldu. 52 gözde (%51.4) ön segment, 19 gözde (%18.8) arka segment, 30 gözde (%29.7) ise hem ön hem arka segment tutulumu belirlendi. En sık tespit edilen göz anomalisi kolobom idi (%28.7) ve bu gözlerin 3'ünde kapak, 10'unda iris, 4'ünde koryoretinal, 6'sında iris ve koryoretinal, 3'ünde optik disk, 3'ünde ise iris, koryoretinal ve optik disk kolobomu bulunmaktaydı. PR için tarama yaptığımız 12194 gözde anomali oranı %3.32 ve en sık tanı alan anomali kolobom (%1.06) idi. Anomali taraması için muayene edilen toplam 650 gözde anomali oranı %8.76 ve en sık görülen anomali kolobom (%2.0) idi.

Sonuç: Çalışmamızda en yaygın tespit edilen doğumsal göz anomalileri kolobom ve mikroftalmi idi. Anomalisi olan bebeklerin ayrıntılı göz ve sistemik muayenelerinin yapılması eşlik eden patolojilerin erken tanı ve tedavisi için önemlidir. Anahtar Kelimeler : Doğumsal göz anomalisi, kolobom, prematüre retinopatisi, yenidoğan