Türkçe Özet Özet PDF Benzer Makaleler Yazara Mail Gönder

¹M.D. Associate Professor, Celal Bayar University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Manisa/TURKEY
²M.D. Asistant Professor, Celal Bayar University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Manisa/TURKEY
³M.D. Professor, Celal Bayar University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Manisa/TURKEY Bu olgu sunumunda 52 yaşında, yaklaşık 1 aydır sol gözde görme azlığı ile başvuran bayan hasta rapor edildi. Yapılan oftalmolojik muayenede sol retinal ven dal tıkanıklığı (RVDT) tespit edilen hastada yaklaşık 8 ay sonra da sağ gözde RVDT gelişti. Yapılan genetik analizde Metilentetrahidrofolat redüktaz C677T homozigot mutasyonunun yanısıra Plasminojen aktivatör inhibitörü-1 heterozigot mutasyonu ve Faktör V H1299R heterozigot mutasyonu saptandı ve hastaya kalıtsal trombofili tanısı ile antikoagulan tedavi başlandı. Hastanın sol gözü anti vasküler büyüme faktörü kombinasyonu (anti-VEGF) ve sağ gözü de anti-VEGF ve intravitreal deksametazon implant kombinasyonu ile başarıyla tedavi edildi. Trombofilik faktörlerin RVDT etyopatogenezindeki rolü tartışmalı olsa da özellikle bilateral olgularda dikkate alınması önem arzedebilir. Anahtar Kelimeler : Kalıtsal trombofili, Retinal ven dal tıkanıklığı, trombofilik risk faktörleri