Retina-Vitreous
2016 , Vol 24 , Num 3
Erişkin Tip Foveomaküler Vitelliform Distrofili Bir Olgu Sunumu
1M.D. Asistant, Ondokuzmayıs University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Samsun/TURKEY2M.D. Samsun Training and Research Hospital, Eye Clinic, Samsun/TURKEY
3M.D. Professor, Ondokuzmayıs University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Samsun/TURKEY 52 yaşında kadın hasta son birkaç aydır her iki gözde başlayan bulanık görme ve görme azlığı şikayeti ile kliniğimize başvurdu. Görme düzeyleri snellen eşeli ile sağ gözde 0.4 sol gözde 0.1 olarak tespit edildi. Ön segment muayenesi her iki gözde doğaldı. Fundus muayenesinde makulada yuvarlak keskin sınırlı lezyon içerisinde yer yer lekeli atrofik alanlar ve lezyonun alt sınırında çırpılmış yumurta benzeri görünüm mevcuttu. Optik koherens tomografide her iki göz makulada nörosensöryel retina altında RPE düzeyinde hiporeflektif bölge tespit edildi. Mevcut bulgular ile hastada erişkin tip foveomaküler vitelliform distrofisi olduğu düşünüldü. Hastaya herhangi bir tedavi uygulanmadı ve takip önerildi. Anahtar Kelimeler : Erişkin tip foveomaküler vitelliform distrofi, fundus flörosein anjigrafi, optik koherens tomografi