Turkish Abstract Abstract Article PDF Similar Articles Mail to Author

¹M.D. Etimesgut State Hospital, Eye Clinic, Ankara/TURKEY
²M.D. Atatürk Training and Research Hospital, Eye Clinic, Ankara/TURKEY
³M.D. Professor, Ufuk University Medical Faculty, Department of Ophthalmology, Ankara/TURKEY Konjenital retinoskizis (KR), retina katmanlarında ayrışma ile karakterize olan ve X'e bağlı resesif geçiş gösteren genetik bir hastalıktır. Adolesan çağda ve genç erişkin yaştaki erkeklerde görülen en sık maküler distrofi olan hastalıkta hastalar en sık görme kaybı yakınması ile başvurmaktadırlar. Oftalmolojik muayenede hastalığın özgün bulgusu, retinanın tüm tabakalarında gelişebilen mikrokistlerin sebep olduğu iki taraflı foveomaküler skizistir. Olguların yaklaşık yarısında, tabloya periferal retinoskizis de eşlik etmektedir. Optik Koherens Tomografi (OKT) incelemeleri KR'li hastalarda retinal mikroyapıların ve laminasyonun girişimsel olmayan bir yöntemle detaylı olarak incelenebilmesine imkan vermektedir. Bu çalışmada KR tanısı olan bir olgunun OKT bulguları tartışılmıştır. Keywords : Retinoskizis, optik koherens tomografi