e-ISSN: 2717-7149
  • Home
  • About The Journal
  • Editorial Board
  • Instructions for Authors
  • Contact
Current Issue
Ahead Of Print
Archive
Search
Most Popular
Download Articles Read Articles
Retina Arter Tıkanıklıkları ve Tedavisi...
Santral Retinal Ven Tıkanıklığı Güncel Tedavisi...
Central Retinal Artery Occlusion As the Cause of Unilateral Concentric Narrowing of Visual Field and Presence of Cilioretinal Artery...
Bilateral Optic Disc Drusen
Vascular Endothelial Growth Factor and Anti VEGF Agents...
Central Retinal Artery Occlusion As the Cause of Unilateral Concentric Narrowing of Visual Field and Presence of Cilioretinal Artery...
Retina Arter Tıkanıklıkları ve Tedavisi...
Morning Glory Syndrome Associated with Retinochoroidal Coloboma...
Santral Retinal Ven Tıkanıklığı Güncel Tedavisi...
Bilateral Optic Disc Drusen
PureSee Kesintisiz Yüksek Kalitede Görüş
Retina-Vitreous 2003 , Vol 11 , Num 1
Turkish Abstract Abstract Article PDF Similar Articles
Oküler Tutulumlu Behçet Hastalığında Klinik Bulgular
Destan Nil KULAÇOĞLU1, Gökhan GÜRELİK2, Şengül ÖZDEK2, Bahri AYDIN2, Berati HASANREİSOĞLU2
1Atatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları AD, Erzurum
2Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları AD, Ankara
Amaç: Bu çalışmada oküler tutulumlu Behçet hastalarımızdaki ön ve/veya arka segment bulgularının ve bu olgulardaki tanısal sistemik bulguların sıklığının belirlenmesi amaçlandı.
Gereç ve Yöntem: 1994-2002 yılları arasında kliniğimize başvuran ve Uluslar arası Behçet Hastalığı Çalışma Grubu (UBHÇG) tanı kriterlerine uyan oküler tutulumlu 69 Behçet hastasının 133 gözü retrospektif olarak çalışma kapsamına alındı. Olguların yaş ve cinsiyeti, başlangıç yaşı, atak varlığı, atak sıklığı, uygulanan tedaviler ve komplikasyonlar gözden geçirildi. Olguların sistemik muayenelerinde saptanan oral aft, genital ülser, eritema nodosum, papülopüstül, artralji-artrit, tromboflebit, nörolojik, vasküler, gastrointestinal sistem tutulumu, paterji testi ve ailede Behçet hastalığı varlığı kaydedildi.
Bulgular: Olguların 51'i erkek (%73.91), 18'i kadındı (%26.09). Yaş ortalamaları 34.19±9.96 yıl (15-51 yaş) olup, ortalama Behçet hastalığı süreleri 5.46±5.25 (1-24 ) yıl olarak saptandı. Oküler tutulumu olan Behçet hastalarının %100'ünde oral aft, %66.66'sında genital ülser, %65.21'inde cilt bulguları %42.02'inde paterji(+)'liği, %30.43'ünde artrit-artalji, %15.94'ünde tromboflebit, %7.24'ünde nöropsikiyatrik bulgular, %5.79'unda gastrointestinal sistem tutulumu ve %4.34'ünde epididimit tespit edildi. Bir (%1.44) hastada annesinde olmak üzere aile öyküsü vardı.
Toplam 133 gözün 82'sinde (%61.65) takip başlangıcında panüveit, 26'ında (%19.56) ön üveit ve 25'inde (%18.79) arka üveit mevcuttu. Behçet hastalığının en sık ön segment komplikasyonu olan katarakt %45.86 oranında tespit edildi. İki gözde (%1.50) rubeozis iridis saptanırken, bu gözlerden bir tanesinde zamanla rubeozis lentis geliştiği izlendi. İki göz (%1.50) hipotonisite nedeniyle fitizise giderken, 12 hastanın 17 gözü (%12.78) antiglokomatöz tedavi almaktaydı. Kırk üç olguda (% 32.33 oranında) optik atrofi saptandı. Behçet hastalığına bağlı makülopati %30.82 oranında tespit edildi. Vitreus hemorajisi %6.01 oranında, vitreus kondansasyonu ise %16.45 oranında saptandı.
Sonuç: Behçet hastalığı bir çok sistemin tutulumunun bir harmanlanması olarak ortaya çıkabilir. Sonuç olarak tanı koymak için bütün sistem bulgularının birlikte değerlendirilmesi gerektiği düşüncesindeyiz.
Keywords : Behçet hastalığı, sistemik tutulum
PureSee Kesintisiz Yüksek Kalitede Görüş
Home
About The Journal
Editorial Board
Instructions for Authors
Contact